اخیراً ، چه در رسانه های خارجی و چه در داخل ، اطلاعات نادرست و گاه گمانه زنی های آشکاری درباره موضوع سلاح های شیمیایی بسیار زیاد شده است. این مقاله ادامه چرخه اختصاص داده شده به تاریخ ، وضعیت و چشم انداز سلاح های کشتار جمعی (سلاح های کشتار جمعی) است.
بیش از 100 سال از اولین حمله گاز در آوریل 1915 می گذرد. حمله گاز کلر توسط آلمانی ها در جبهه غربی در نزدیکی شهر ایپرس (بلژیک) انجام شد. تأثیر این حمله اول بسیار زیاد بود و فاصله ای تا 8 کیلومتر در دفاع دشمن وجود داشت. تعداد قربانیان گاز بیش از 15000 نفر بود که حدود یک سوم آنها جان باختند. اما همانطور که رویدادهای بعدی نشان داد ، با از بین رفتن اثر غافلگیر کننده و ظهور وسایل حفاظتی ، تأثیر حملات گازی چندین برابر کاهش یافت. علاوه بر این ، استفاده کارآمد از کلر نیاز به تجمع حجم قابل توجهی از این گاز در سیلندرها داشت. انتشار گاز به جو با خطر بزرگی همراه بود ، زیرا باز شدن دریچه های سیلندر به صورت دستی انجام می شد و در صورت تغییر جهت باد ، کلر می تواند بر نیروهای آن تأثیر بگذارد. متعاقباً ، در کشورهای متخاصم ، عوامل جدید ، م effectiveثرتر و ایمن برای استفاده از جنگ شیمیایی (CWA) ایجاد شد: فسژن و گاز خردل. مهمات توپخانه مملو از این سموم بود که خطر نیروهای آنها را به میزان قابل توجهی کاهش می داد.
در 3 ژوئیه 1917 ، اولین نمایش نظامی گاز خردل انجام شد ، آلمانی ها 50 هزار گلوله شیمیایی توپخانه را به نیروهای متفقین که برای حمله آماده می شدند شلیک کردند. حمله نیروهای انگلیسی-فرانسوی خنثی شد و 2،490 نفر با شدت های مختلف شکست خوردند که از این تعداد 87 نفر کشته شدند.
در آغاز سال 1917 ، BOV در زرادخانه همه کشورهایی بود که در اروپا می جنگیدند ، همه طرفهای درگیری بارها از سلاح شیمیایی استفاده کردند. مواد سمی خود را به عنوان یک سلاح جدید وحشتناک اعلام کرده اند. در جلو ، فوبیای زیادی در بین سربازان ناشی از گازهای سمی و خفه کننده بوجود آمد. چندین بار مواردی وجود داشت که واحدهای نظامی ، از ترس BOV ، مواضع خود را ترک کردند و مه خزنده ای با منشا طبیعی مشاهده کردند. تعداد تلفات ناشی از سلاح های شیمیایی در جنگ و عوامل عصبی - روانی ، تأثیر قرار گرفتن در معرض مواد سمی را تشدید کرد. در طول جنگ ، آشکار شد که سلاح های شیمیایی یک روش جنگی بسیار سودآور است که هم برای نابودی دشمن و هم برای ناتوانی موقت یا بلند مدت مناسب است تا بتواند اقتصاد طرف مقابل را تحت فشار قرار دهد.
ایده های جنگ شیمیایی در آموزه های نظامی همه کشورهای توسعه یافته جهان ، بدون استثنا ، پس از پایان جنگ جهانی اول ، بهبود و توسعه آن ادامه یافت. در اوایل دهه 1920 ، علاوه بر کلر ، زرادخانه های شیمیایی شامل: فسژن ، آدامزیت ، کلرواستوفنون ، گاز خردل ، اسید هیدروسیانیک ، کلانید سیانوژن و گاز خردل نیتروژن بود. علاوه بر این ، مواد سمی مکرراً توسط ایتالیا در اتیوپی در سال 1935 و ژاپن در چین در 1937-1943 استفاده شد.
آلمان ، به عنوان کشوری که در جنگ شکست خورد ، حق داشتن و توسعه BOV را نداشت. با این وجود ، تحقیقات در زمینه سلاح های شیمیایی ادامه یافت.آلمان که قادر به انجام آزمایشات وسیع در قلمرو خود نبود ، در سال 1926 با اتحاد جماهیر شوروی در ایجاد سایت آزمایش شیمیایی تومکا در شیخانی توافق کرد. از سال 1928 ، آزمایشهای فشرده ای در شیخانی در مورد روشهای مختلف استفاده از مواد سمی ، وسایل حفاظت در برابر سلاح های شیمیایی و روشهای گاز زدایی تجهیزات و سازه های نظامی انجام شده است. پس از به قدرت رسیدن هیتلر در آلمان در سال 1933 ، همکاری نظامی با اتحاد جماهیر شوروی محدود شد و تمام تحقیقات به قلمرو آن منتقل شد.
در سال 1936 ، دستیابی به موفقیت در آلمان در زمینه کشف نوع جدیدی از مواد سمی ، که تاج توسعه سموم مبارزه ای شد. شیمیدان دکتر گرهارد شرادر ، که در آزمایشگاه حشره کش های Interessen-Gemeinschaft Farbenindustrie AG کار می کرد ، سیانامید اسید فسفریک اتیل استر را سنتز کرد ، ماده ای که بعداً به عنوان تابون شناخته شد ، در طی تحقیقات در زمینه ایجاد عوامل کنترل حشرات. این کشف جهت توسعه CWA را از پیش تعیین کرد و اولین مورد از سری سموم عصبی پارالیتیک برای اهداف نظامی بود. این سم بلافاصله توجه ارتش را به خود جلب کرد ، دوز کشنده هنگام استنشاق گله 8 برابر کمتر از فسژن است. مرگ در صورت مسمومیت توسط گله حداکثر 10 دقیقه بعد اتفاق می افتد. تولید صنعتی گله در سال 1943 در Diechernfursch an der Oder در نزدیکی برسلاو آغاز شد. تا بهار 1945 ، 8770 تن از این BOV در آلمان وجود داشت.
با این حال ، شیمی دانان آلمانی در این مورد آرام نگیرند ، در سال 1939 همان دکتر شرادر ایزوپروپیل استر متیل فلوروفسفونیک اسید - "زارین" را بدست آورد. تولید سارین در سال 1944 آغاز شد و تا پایان جنگ ، 1260 تن انباشته شده بود.
یک ماده سمی تر حتی سومن بود که در پایان سال 1944 به دست آمد ؛ این ماده تقریباً 3 برابر سارین سمی تر است. سومان تا پایان جنگ در مرحله تحقیق و توسعه آزمایشگاهی و فناوری بود. در مجموع حدود 20 تن سمان تولید شد.
شاخص های سمیت مواد سمی
از نظر ترکیب خواص فیزیکوشیمیایی و سمی ، سارین و سومان به طور قابل ملاحظه ای برتر از مواد سمی شناخته شده هستند. آنها برای استفاده بدون هیچ گونه محدودیت آب و هوایی مناسب هستند. آنها می توانند با انفجار به حالت بخار یا آئروسل خوب تبدیل شوند. سومان در حالت ضخیم می تواند هم در گلوله های توپخانه و بمب های هوایی و هم با کمک دستگاه های ریختن هواپیما استفاده شود. در ضایعات شدید ، دوره نهفته این BOV عملاً وجود ندارد. مرگ در نتیجه فلج مرکز تنفسی و ماهیچه قلب اتفاق می افتد.
توپخانه آلمان با BOV
آلمانی ها نه تنها توانستند انواع جدیدی از مواد سمی بسیار سمی ایجاد کنند ، بلکه تولید انبوه مهمات را نیز سازماندهی کردند. با این حال ، سران رایش ، حتی با شکست در همه جبهه ها ، جرات نکردند دستور استفاده از سموم جدید بسیار مثر را بدهند. آلمان از مزیت آشکاری نسبت به متحدان خود در ائتلاف ضد هیتلر در زمینه سلاح های شیمیایی برخوردار بود. اگر جنگ شیمیایی با استفاده از گله ، سارین و سومان آغاز می شد ، متحدان با مشکلات حل نشدنی محافظت از نیروها در برابر مواد سمی ارگانوفسفات (OPT) روبرو می شدند ، که در آن زمان با آنها آشنا نبودند. استفاده متقابل از گاز خردل ، فسژن و سایر سموم جنگی شناخته شده ، که اساس زرادخانه شیمیایی آنها را تشکیل می داد ، تأثیر کافی را ارائه نکرد. در دهه 30-40 ، نیروهای مسلح اتحاد جماهیر شوروی ، ایالات متحده و بریتانیای کبیر دارای ماسک های گازی بودند که از فسژن ، آدامزیت ، اسید هیدروسیانیک ، کلرواستفنون ، سیانوژن کلرید و محافظت از پوست به شکل بارانی و شنل در برابر گاز خردل و لوئیزیت محافظت می کردند. بخار اما آنها دارای ویژگی های عایق از FOV نیستند. هیچ آشکارساز گاز ، پادزهر و عامل گاز دهی وجود نداشت. خوشبختانه برای ارتش های متفقین ، استفاده از سموم عصبی علیه آنها صورت نگرفت.البته ، استفاده از ارگانوفسفات جدید CWA پیروزی را برای آلمان به ارمغان نمی آورد ، اما می تواند تعداد تلفات ، از جمله در میان غیرنظامیان را به میزان قابل توجهی افزایش دهد.
پس از پایان جنگ ، ایالات متحده ، بریتانیا و اتحاد جماهیر شوروی از پیشرفت های CWA آلمان برای بهبود زرادخانه های شیمیایی خود استفاده کردند. در اتحاد جماهیر شوروی ، یک آزمایشگاه شیمیایی ویژه سازماندهی شد ، جایی که اسرای جنگی آلمانی کار می کردند ، و واحد فناوری سنتز سارین در Diechernfursch an der Oder برچیده شد و به استالینگراد منتقل شد.
متحدان سابق نیز وقت خود را از دست ندادند ، با مشارکت متخصصان آلمانی به رهبری G. Schrader در ایالات متحده در سال 1952 ، آنها کارخانه سارین تازه ساخته شده را در قلمرو کوه راکی آرسنال با ظرفیت کامل راه اندازی کردند.
پیشرفت شیمیدانان آلمانی در زمینه سموم عصبی منجر به گسترش چشمگیر حوزه فعالیت در سایر کشورها شده است. در سال 1952 ، دکتر راناجی قوش ، کارمند آزمایشگاه مواد شیمیایی حفاظتی گیاهان شرکت انگلیسی Imperial Chemical Industries (ICI) ، یک ماده سمی حتی بیشتر از کلاس فسفریل تیو کولین را سنتز کرد. بریتانیایی ها مطابق توافق سه جانبه بین بریتانیای کبیر ، ایالات متحده و کانادا ، اطلاعات مربوط به این کشف را به آمریکایی ها منتقل کردند. به زودی در ایالات متحده ، بر اساس ماده بدست آمده توسط Gosh ، تولید CWA نوروپارالتیک ، معروف با نام VX ، آغاز شد. در آوریل 1961 ، در ایالات متحده در نیو پورت ، ایندیانا ، کارخانه تولید ماده VX و مهمات مجهز به آنها با ظرفیت کامل راه اندازی شد. بهره وری کارخانه در سال 1961 5000 تن در سال بود.
تقریباً در همان زمان ، آنالوگ VX در اتحاد جماهیر شوروی دریافت شد. تولید صنعتی آن در شرکتهای نزدیک ولگاگراد و چبوکساری انجام شد. عامل مسمومیت عصبی VX از نظر مسمومیت به قله توسعه سموم جنگی مورد استفاده تبدیل شده است. VX حدود 10 برابر سارین سمی تر است. تفاوت اصلی بین VX و Sarin و Soman سطح بالای سمیت آن در هنگام اعمال روی پوست است. اگر دوزهای کشنده سارین و سومان در صورت قرار گرفتن در معرض پوست به صورت مایع قطره ای به ترتیب برابر با 24 و 1.4 میلی گرم بر کیلوگرم باشد ، دوز مشابه VX از 0.1 میلی گرم بر کیلوگرم تجاوز نمی کند. مواد سمی ارگانوفسفات حتی در صورت قرار گرفتن در معرض پوست در حالت بخار می تواند کشنده باشد. دوز کشنده بخارات VX 12 برابر کمتر از سارین و 7.5-10 برابر کمتر از دوز سومان است. تفاوت در ویژگی های سم شناسی سارین ، سومان و VX منجر به رویکردهای متفاوتی در استفاده از آنها در جنگ می شود.
CWA عصبی پارالیتیک ، که برای سرویس پذیرفته شده است ، سمیت بالا را با خواص فیزیکوشیمیایی نزدیک به ایده آل ترکیب می کند. اینها مایعات سیار هستند که در دمای پایین سفت نمی شوند ، که می توانند بدون محدودیت در هر شرایط آب و هوایی استفاده شوند. سارین ، سومان و VX بسیار پایدار هستند ، با فلزات واکنش نمی دهند و می توان آنها را برای مدت طولانی در محفظه ها و ظروف خودروهای حمل و نقل ذخیره کرد ، با استفاده از مواد منفجره ، با تصعید حرارتی و با سمپاشی از دستگاه های مختلف پراکنده شد.
در عین حال ، درجات مختلف نوسانات باعث تفاوت در روش کاربرد می شود. به عنوان مثال ، سارین ، به دلیل بخار شدن آسان ، برای ایجاد ضایعات استنشاق مناسب تر است. با دوز مرگبار 75 mg.min / m ³ ، چنین غلظت CWA در منطقه مورد نظر می تواند در 30-60 ثانیه با استفاده از توپخانه یا مهمات هوانوردی ایجاد شود. در این مدت ، نیروهای انسانی دشمن که مورد حمله قرار گرفتند ، به شرطی که قبلاً ماسک ضد گاز نزنند ، شکست های مهلکی را متحمل می شوند ، زیرا تجزیه و تحلیل وضعیت و صدور فرمان استفاده از تجهیزات حفاظتی مدتی طول می کشد.سارین ، به دلیل فرار بودن ، آلودگی مداوم در زمین و سلاح ایجاد نمی کند ، و می تواند در تماس مستقیم با نیروهای خود علیه نیروهای دشمن استفاده شود ، زیرا در زمان تصرف مواضع دشمن ، ماده سمی تبخیر می شود و خطر نابودی سربازان آن از بین می رود. با این حال ، استفاده از سارین در حالت مایع قطره ای م notثر نیست ، زیرا به سرعت تبخیر می شود.
برعکس ، استفاده از soman و VX ترجیحاً به صورت یک آئروسل درشت به منظور ایجاد ضایعات با تأثیر بر مناطق محافظت نشده پوست است. نقطه جوش بالا و نوسان کم ایمنی قطرات CWA را هنگام حرکت در جو ، ده ها کیلومتر از محل انتشار آنها در جو تعیین می کند. با تشکر از این ، می توان مناطق ضایعه ای را ایجاد کرد که 10 یا بیشتر از مناطق آسیب دیده توسط همان ماده ایجاد شده و به حالت فرار بخار تبدیل شده اند. هنگام قرار دادن ماسک گاز ، فرد می تواند ده ها لیتر هوای آلوده را استنشاق کند. محافظت در برابر آئروسل های درشت یا قطرات VX بسیار دشوارتر از سموم گازی است. در این مورد ، همراه با محافظت از سیستم تنفسی ، لازم است از کل بدن در برابر قطرات ته نشین کننده ماده سمی محافظت شود. استفاده از خواص عایق فقط یک ماسک گاز و یک لباس میدان برای استفاده روزمره محافظت لازم را انجام نمی دهد. مواد سمی Soman و VX ، که در حالت قطرات آئروسل استفاده می شوند ، باعث آلودگی خطرناک و طولانی مدت لباس ها ، لباس های محافظ ، سلاح های شخصی ، وسایل نقلیه جنگی و حمل و نقل ، سازه های مهندسی و زمین می شوند که مشکل حفاظت در برابر آنها را دشوار می کند. استفاده از مواد سمی مداوم ، علاوه بر ناتوانی مستقیم پرسنل دشمن ، به عنوان یک قاعده ، همچنین این هدف را دارد که فرصت حضور دشمن در منطقه آلوده را از بین ببرد و همچنین ناتوانی در استفاده از تجهیزات و سلاح قبل از گاز زدایی به عبارت دیگر ، در واحدهای نظامی که با استفاده از BOV مداوم مورد حمله قرار گرفته اند ، حتی اگر از وسایل حفاظتی به موقع استفاده کنند ، اثر رزمی آنها ناگزیر به شدت کاهش می یابد.
حتی پیشرفته ترین ماسک های گازی و کیت های محافظتی بازوها تأثیر نامطلوبی بر پرسنل می گذارد و باعث تحریک و محرومیت از تحرک عادی به دلیل تاثیر بارگذاری ماسک گازی و محافظت از پوست می شود ، باعث ایجاد بارهای غیرقابل تحمل ، محدودیت دید و سایر ادراکات لازم برای کنترل دارایی های رزمی و برقراری ارتباط با یکدیگر. با توجه به نیاز به گازگیری تجهیزات و پرسنل آلوده ، دیر یا زود ، خروج یگان نظامی از نبرد ضروری است. سلاح های شیمیایی مدرن یک وسیله بسیار جدی برای تخریب است و هنگامی که از نیروهایی استفاده می شود که وسایل کافی برای حفاظت ضد شیمیایی ندارند ، می توان به یک اثر رزمی قابل توجه دست یافت.
اتخاذ عوامل سمی نوروپارالیتیک نقطه اوج توسعه سلاح های شیمیایی را مشخص کرد. افزایش قدرت رزمی آن در آینده پیش بینی نمی شود. بدست آوردن مواد سمی جدید که از نظر سمیت ، از مواد سمی مدرن با اثر کشنده پیشی بگیرد و در عین حال دارای خواص فیزیکوشیمیایی بهینه باشد (حالت مایع ، فرار متوسط ، توانایی ایجاد آسیب در معرض پوست ، توانایی جذب مواد متخلخل و پوشش رنگ و غیره) و غیره) انتظار نمی رود.
مخزنی از گلوله های توپخانه 155 میلیمتری آمریکایی که با عامل عصبی پر شده است.
اوج توسعه BOV در دهه 70 ، هنگامی که مهمات به اصطلاح دوتایی ظاهر شد ، به دست آمد.بدنه مهمات شیمیایی دوتایی به عنوان راکتوری استفاده می شود که در آن مرحله نهایی سنتز یک ماده سمی از دو جزء نسبتاً کم سمی انجام می شود. اختلاط آنها در گلوله های توپخانه در زمان شلیک انجام می شود ، به دلیل تخریب به دلیل بارهای زیاد پارتیشن جزء جداکننده ، حرکت چرخشی پرتابه در سوراخ لوله باعث افزایش روند اختلاط می شود. انتقال به مهمات شیمیایی دوتایی مزایای آشکاری را در مرحله تولید ، در حین حمل ، ذخیره و دفع متعاقب مهمات فراهم می کند.
